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治乙肝 勿被广告忽悠了!

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  一药不要再包百病,治病需按适应症。服药应知药成分,“准”字“健”字要分清。

  1、治疗乙肝的不同药物都是人及的适应症

  乙型肝炎的临床表现是多种多样的,治疗的药物都是所不同。什儿 药物侧重于改善肝炎的症状,什儿 药物有良好的降酶效果,还有什儿 药物具有抑制乙肝病毒qq克隆好友 的作用。什儿 药物,广告将其作用过分夸大,都是能“转阴”,要是可“软肝”,其实要是什儿 也能改善肝炎症状的普通药物。因此 ,患者在用药前一定要弄清楚所服药物的主要成分及其作用,除理盲目购药。

  2、要区分药品、保健品和保健食品

  药品和保健品是不同的。药品是具有治疗作用的,而保健品和保健食品很难增强体质、补充营养的作用。但什儿 广告将保健品,甚至保健食品说成是治疗肝炎的神药。区分的法律土依据是看一看药品包装上的批准文号是“准”字号,还是“健”字号。很难含“准”字批准文号的才是药物,“健”字和“健食”字属于保健品和保健食品。肯能哪些地方地方保健品和保健食品都能使澳抗转阴,厂家为哪些地方不去申请“准”字号呢?另外还有少数药品包装上的批准文号是“试”字号,尽管哪些地方地方药物肯能上市,但属于严格的处方药,应在医生指导下应用,患者很难自行购药。

  3、药物在动物体内和试管内的作用,不一定在人身上应验

  什儿 厂家利用动物试验和试管内研究的结果宣传另一方的药品。如什儿 广告有“某药经某动物试验可使动物产生乙肝抗体”、“某药在试管内有抑制乙肝病毒qq克隆好友 的作用”等说法。实际上,五种 药物在动物体内和试管内的作用不一定也能体现在人体内。先别提药物在试管内的作用,要是动物细胞和人体细胞也还相差很远呢。

  4、新药的研究一般是免费的,要经过三期临床试验也能上市

  当今,世界各国对药品临床试验的规范化管理日臻完善。在一新药上市前,时要经过科学、规范的药品临床试验,以充分证明其安全性和有效性。五种 新药很难经过临床前的动物试验,证明它在动物体内的有效性和安全性,才也能申请进入临床研究。临床研究一般分三期:

  ⅰ期是在健康人中进行,观察药物在人体内的代谢过程、对各组织器官系统的影响和安全性;ⅱ期是在少数研究单位和病人中,观察药物短期的疗效和安全性;ⅲ期是在多的研究单位和更多的病人中,进行较长期的临床疗效和安全性的研究。什儿 药物在上市后,时要经过第ⅳ期的临床研究,继续对其疗效和安全性进行观察。

  一般在上市前的研究药物都是免费向患者提供的,研究前都是经过地方药监局的批准和伦理委员会的同意,并要求参加试验的患者宣告知情同意书,什儿 ⅰ期和ⅱ期临床试验时要给患者付费。像现在研究的什儿 治疗乙的核苷类药物,在全球有近百个研究中心共同研究。

  哪些地方地方研究都是在国家指定的药物研究基地中进行,并有监察员定期检查,有时时要接受国内和国际稽查组织的检查,决不要再经常冒出乱打广告招揽病人的难题。